Anvisa aprova Wegovy em comprimido

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da versão oral do medicamento Wegovy (semaglutida) para o tratamento de obesidade e sobrepeso em adultos. A decisão regulatória, baseada nos resultados de eficácia obtidos pelo estudo clínico de fase 3 (OASIS 4), introduz o primeiro agonista do hormônio glucagon tipo 1 (GLP-1) em formato de comprimidos no Brasil. Até então, o produto era comercializado no país exclusivamente como solução injetável para administração subcutânea.

O uso do medicamento é indicado para pacientes adultos com obesidade (IMC ≥30 kg/m²) ou sobrepeso (IMC ≥27 kg/m² a <30 kg/m²), desde que haja pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso corporal. A semaglutida atua diretamente na regulação do apetite e da ingestão alimentar, resultando na perda de peso e na melhora de parâmetros metabólicos. O tratamento, no entanto, deve atuar de forma adjuvante, complementando uma rotina que inclua dieta de baixa caloria e a prática regular de atividade física.

A nova apresentação consiste na ingestão diária de comprimidos em jejum, com pouca água, devendo o paciente aguardar no mínimo 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outras medicações. O esquema terapêutico prevê um aumento progressivo de dosagem, iniciando em 1,5 mg e passando por 4 mg e 9 mg, até alcançar a dose de manutenção recomendada de 25 mg ao dia. Segundo as diretrizes aprovadas em bula, o formato em comprimido traz maior flexibilidade terapêutica para médicos e pacientes, viabilizando inclusive a transição entre as opções oral e subcutânea quando clinicamente recomendado.